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Dentro de los servicios de salud, existe todo un gran proceso de logística, con el fin de que los insumos lleguen a las manos del paciente en el momento correcto, en perfecto estado y con la confianza de poder utilizarlos. Para lograrlo, hemos desarrollado un proceso de estandarización que permite generar la trazabilidad de los dispositivos médicos e identificarlos para evitar cualquier falsificación o manejo inadecuado de los mismos.
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Un dispositivo médico es cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, implante, reactivo para uso in vitro, software , material u otro artículo similar o relacionado a la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la rehabilitación de enfermedades y dolencias.
En este curso, se presenta cómo lograr un proceso de trazabilidad por medio de los estándares de identificación GS1, con el fin de conocer el origen y autenticidad de cada dispositivo, para que el paciente sienta la confianza y seguridad de usarlo porque es legítimo y aporta a su salud.
En los próximos módulos realizaremos un recorrido en el que aprenderemos sobre los estándares de identificación para los dispositivos médicos, con el objetivo de mejorar los procesos de trazabilidad y la seguridad del paciente. También, definiremos los atributos y requerimientos para capturar la información de los dispositivos médicos de acuerdo con la norma internacional.
Finalmente, lograremos determinar el nivel de riesgo en el uso de los dispositivos médicos para capturar información adicional que impacta la seguridad del paciente e identificar la tipología para capturar la información de manera eficiente y adecuada según el tipo de dispositivo.
Módulo Identificación:
Módulo Captura
Módulo Intercambio
